Xem có vấn đề gì với thai nhi hay không mẹ bầu nên làm xét nghiệm ADN trong 3 tháng đầu

Diendanraovataz.net - Diễn đàn rao vặt - Đăng tin mua bán - Quảng cáo miễn phí - Hiệu quả - Các mẹ sẽ được lấy máu bằng cách chích ngón tay trỏ hoặc lấy máu theo cách thông thường.

Bác sĩ thường sử dụng phương pháp xét nghiệm này để xác định nguy cơ thai nhi bị mắc hội chứng Down (hiện tượng thể ba của nhiễm sắc thể 21), hội chứng Edward (hiện tượng thể ba của nhiễm sắc thể 18) hoặc vấn đề đột biến nhiễm sắc thể nào đó. Nó cũng giúp xác định nguy cơ bị dị tật bẩm sinh như bệnh tim bẩm sinh.

Đây là xét nghiệm ADN Đà Nẵng khi mang thai ba tháng đầu và thường được thực hiện với các quy trình xét nghiệm máu (sử dụng ống tiêm để lấy máu) và siêu âm:

​

Xét nghiệm máu (sàng lọc máu cho mẹ): Phương pháp này để đo lượng protein trong máu. Độ bất thường của protein PAPP-A (protein-A trong huyết thanh của mẹ bầu) và nồng độ B-hCG (Beta gonadotrophin màng đệm của phụ nữ mang bầu) sẽ cho biết khả năng trẻ bị đột biến nhiễm sắc thể cao hơn bình thường.


Siêu âm (siêu âm độ mờ da gáy) - xét nghiệm ADN Đà Nẵng: Phương pháp kiểm tra này để kiểm tra vùng da gáy của thai nhi. Mức nước ối quá nhiều ở vùng gáy (đằng sau ống thần kinh) cho biết trẻ có khả năng bị đột biến nhiễm sắc thể cao hơn. Việc siêu âm không cần phải thực hiện trong mỗi lần đi khám thai.

Khi các mẹ thực hiện cả việc xét nghiệm máu và siêu âm thì bác sĩ sẽ đưa ra kết luận đồng thời. Độ tuổi cũng có ảnh hưởng đến kết quả vì tuổi của phụ nữ mang thai càng cao (đặc biệt từ 35 tuổi trở lên) thì nguy cơ thai nhi gặp phải những đột biến nhiễm sắc thể càng cao.

Việc kết hợp các yếu tố để đưa ra kết luận cuối cùng sẽ chính xác hơn nếu chỉ thực hiện các xét nghiệm. Khi những xét nghiệm khi mang thai ba tháng đầu được thực hiện cùng nhau - xét nghiệm ADN, nó sẽ được gọi là xét nghiệm trước sinh kết hợp.

Không phải tất cả các bác sĩ đều kiểm tra những nguy cơ có khả năng xảy ra với các mẹ bằng phương pháp này - xét nghiệm ADN Đà Nẵng. Nhiều trường hợp phải chờ đến tận sau khi các mẹ thực hiện xét nghiệm trong giai đoạn tam cá nguyệt thứ hai thì mới xác định được khả năng thai nhi có bị mắc các bệnh liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể không. Phương pháp này được gọi là xét nghiệm tích hợp.

Nhiều bác sĩ khác không khuyến nghị các mẹ siêu âm trong giai đoạn tam cá nguyệt thứ nhất để xác định những nguy cơ có thể xảy ra với các mẹ bầu mà sử dụng kết quả của lần xét nghiệm máu giai đoạn tam cá nguyệt thứ nhất và thứ hai để chẩn đoán. Đây được gọi là xét nghiệm tích hợp máu.

Việc bác sĩ lựa chọn phương pháp nào để chẩn đoán sức khỏe cho các mẹ còn phụ thuộc vào tuổi tác, tình trạng sức khỏe hiện tại và trang thiết bị y tế của bác sĩ.

Phụ nữ bị nghi ngờ có nguy cơ thai nhi bị mắc hội chứng Down hoặc đột biến nhiễm sắc thể khác thường được khuyến nghị làm thêm các xét nghiệm để chẩn đoán bằng cách lấy mẫu màng đệm lông nhung CVS trong giai đoạn tam cá nguyệt thứ nhất hoặc chọc ối khi mang thai 3 tháng giữa.

Họ cũng có thể đề nghị các mẹ xét nghiệm ADN Đà Nẵng máu lần nữa (kiểm tra ADN của thai nhi không xâm lấn) để đánh giá ADN của thai nhi trong máu của mẹ và nguy cơ bị đột biến nhiễm sắc thể nhất định nào đó.

Những mẹ bị nghi ngờ mắc một vấn đề nào đó trong giai đoạn tam cá nguyệt thứ nhất cần tiếp tục thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh giai đoạn tam cá nguyệt thứ hai.

Những xét nghiệm này bao gồm thử máu, kiểm tra đột biến nhiễm sắc thể, dị tật ống thần kinh và giúp cho bác sĩ đưa ra kết quả chính xác hơn từ những xét nghiệm khi mang thai ba tháng đầu.

Các mẹ có nên thực hiện những xét nghiệm khi mang thai ba tháng đầu này?

Những xét nghiệm khi mang thai ba tháng đầu tương đối an toàn nhưng quyết định thực hiện hay không vẫn phụ thuộc vào các mẹ. Một số người cho rằng việc xét nghiệm sàng lọc hoặc xét nghiệm chẩn đoán sau đó sẽ giúp các gia đình yên tâm hơn trong suốt thai kỳ. Lợi ích của việc xét nghiệm khi mang thai ba tháng đầu cần nhiều thời gian để lên kế hoạch, chuẩn bị hoặc điều trị bất cứ vấn đề sức khỏe nào liên quan đến thai nhi.

Nhưng các mẹ cần nhớ rằng đây chỉ là xét nghiệm sàng lọc chứ không phải xét nghiệm chi tiết từng loại bệnh, tức là kết quả chỉ cho thấy các mẹ có khả năng mang bệnh nào ảnh hưởng đến thai nhi không. Để xác định được chính xác bệnh thì cần phải làm thêm xét nghiệm cụ thể khác.

Khi thực hiện bất cứ xét nghiệm nào, điều quan trọng các mẹ cần lưu ý kết quả có khả năng là âm tính giả hoặc dương tính giả. Kết quả dương tính giả là kết quả cho thấy khả năng cao thai nhi bị mắc các vấn đề về đột biến nhiễm sắc thể. Còn kết quả mà là âm tính giả thì khả năng các bé bị mắc hội chứng Down hoặc đột biến nhiễm sắc thể sẽ thấp hơn.

Các mẹ nên nói chuyện với bác sĩ nếu có bất cứ thắc mắc gì về việc xét nghiệm khi mang thai ba tháng đầu hoặc thắc mắc về kết quả nhận được.

Khi nào nên thực hiện xét nghiệm?

Xét nghiệm máu thường được thực hiện khi các mẹ mang thai được khoảng 9-14 tuần. Còn siêu âm thai nên thực hiện khi mang thai được 11-14 tuần.

Xét nghiệm khi mang thai ba tháng đầu được thực hiện như thế nào?

Với xét nghiệm máu, các mẹ sẽ được lấy máu bằng cách chích ngón tay trỏ hoặc lấy máu theo cách thông thường. Kết quả được tập trung ở phòng xét nghiệm phân tích. Khi các mẹ được đề nghị siêu âm thêm, các mẹ sẽ cần nằm ngửa và máy dò siêu âm sẽ trượt xung quanh bụng của các mẹ. Sóng siêu âm sẽ phản ánh lại hình ảnh các xương và mô liên kết để hình thành nên hình ảnh trọn vẹn của thai nhi.

Khi nào thì có kết quả?

Xét nghiệm máu thường có kết quả sau 1-2 tuần. Kết quả siêu âm có thể có ngay sau khi khám.